Le florfénicol est un antibiotique synthétique à large spectre efficace contre la plupart des bactéries Gram-positives et Gram-négatives isolées chez les animaux domestiques. Le florfénicol agit en inhibant la synthèse des protéines au niveau ribosomal et est bactériostatique. Des tests en laboratoire ont montré que le florfénicol est actif contre les pathogènes bactériens les plus couramment isolés impliqués dans les maladies respiratoires bovines, notamment Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni et Arcanobacterium pyogenes, et contre les bactéries pathogènes les plus communément isolées dans les affections respiratoires porcines, y compris Actinobacillus pleuropneumoniae et Pasteurella multocida.
Introflor-300 est indiqué pour le traitement préventif et thérapeutique des infections des voies respiratoires chez les bovins dues à Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida et Histophilus somni. La présence de la maladie dans le troupeau doit être établie avant le traitement préventif. Il est en outre indiqué pour le traitement des épidémies aiguës de maladies respiratoires chez les porcins causées par des souches d'Actinobacillus pleuropneumoniae et de Pasteurella multocida sensibles au florfénicol.
Ne pas utiliser chez les bovins produisant du lait destiné à la consommation humaine.
Ne pas utiliser chez les taureaux adultes ou les verrats destinés à la reproduction.
Ne pas administrer en cas de réactions allergiques antérieures au florfénicol.
Chez les bovins, une diminution de la consommation alimentaire et un ramollissement transitoire des fèces peuvent survenir pendant la période de traitement. Les animaux traités se rétablissent rapidement et complètement à la fin du traitement. L'administration du produit par voie intramusculaire et sous-cutanée peut provoquer des lésions inflammatoires aux sites d'injection, pouvant persister 14 jours.
Chez les porcins, les effets indésirables couramment observés sont des diarrhées passagères et/ou des érythèmes/œdèmes péri-anaux et rectaux qui peuvent toucher 50 % des animaux. Ces effets peuvent être observés pendant une semaine. Un gonflement transitoire pouvant durer jusqu'à 5 jours peut être observé au site d'injection. Des lésions inflammatoires au site d'injection peuvent être observées jusqu'à 28 jours.
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Pour administration par voie intramusculaire ou sous-cutanée.
Bovins :
Traitement (IM) : 1 ml pour 15 kg de poids corporel, deux fois à 48 heures d'intervalle.
Traitement (SC) : 2 ml pour 15 kg de poids corporel, administré une fois.
Prévention (SC) : 2 ml pour 15 kg de poids corporel, administré une fois.
L'injection ne doit être faite que dans le cou. La dose ne doit pas dépasser 10 ml par site d'injection.
Porcins :
1 ml pour 20 kg de poids corporel (IM), deux fois à 48 heures d'intervalle.
L'injection ne doit être faite que dans le cou. La dose ne doit pas dépasser 3 ml par site d'injection.
Il est recommandé de traiter les animaux aux premiers stades de la maladie et d'évaluer la réponse au traitement dans les 48 heures suivant la deuxième injection. Si les signes cliniques de maladie respiratoire persistent 48 heures après la dernière injection, le traitement doit être modifié en utilisant une autre formulation ou un autre antibiotique et poursuivi jusqu'à la résolution des signes cliniques.
- Pour la viande :
Bovins : 30 jours (voie IM).
: 44 jours (voie SC).
Porcins : 18 jours.
Ne pas utiliser chez les bovins produisant du lait destiné à la consommation humaine.